运动神经元病患者常见的症状表现有哪些?

摘要:北京时间20191213关于【运动神经元病患者常见的症状表现有哪些?】的具体情况和说明,让www.zsznw.com新闻频道的以图文形式为您慢慢道来。

原标题:运动神经元病患者常见的症状表现有哪些?

运动神经元本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起,起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗,尚无特效的措施能阻止病情的进展,患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理,加强对症支持综合治疗,就能较大限度缓解症状、延长生命。

本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢,病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见,一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹,合并肺部感染或全身衰竭所致。

运动神经元病常见的症状如下所示:

一、运动神经元疾病的临床表现是明显的,可是又很容易与重症肌无力等病症相互混淆,除非是借助现代医学的科技手段或者是医师才可以做出明确,精准的判断,所以在此提醒各位,千万要到专业机构进行疾病诊断治疗。否则后果惨重。

二、运动神经元疾病属于一种中医痿症范畴,主要是指选择性损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性变性疾病,临床以上或下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者最常见,主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。

三、该病症起病缓慢,病程也可呈亚急性,症状依受损部位而定。由于运动神经元疾病选择性侵犯脊髓前角细胞、脑于颅神经运动核以及大脑运动皮质锥体细胞、锥体束,因此若病变以下级运动神经元为主,称为进行性脊髓性肌萎缩症;若病变以上级运动神经元为主,称为原发性侧索硬化;若上、下级运动神经元损害同时存在,则称为肌萎缩侧索硬化;若病变以延髓运动神经核变性为主者,则称为进行性延髓麻痹。

四、临床以进行性脊肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化最常见。本病主要表现,最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力、僵硬、笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤。四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病例早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也可萎缩,肌肉萎缩肢体无力,肌张力高(牵拉感觉),肌束颤动,行动困难、呼吸和吞咽障碍等症状。如早期病变性双侧锥体束,则可先出现双下肢痉挛性截瘫。

温馨提示:运动神经元病患者慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精,辛辣、刺激食物,鱼、虾等海鲜产品,以及方便面食品,等等,这些食物不仅仅不能帮助患者的康复,反而还会恶化,所以患者们一定要注意。


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